化学系
含有芳羟基片断的分子，是构成天然产物和药物分子重要的结构单元。因此，如何找到简单有效的方法去构建芳羟基成为有机化学一个重要研究领域。在过去的几十年中，用于构建芳羟基化合物最有效的方法是利用强氧化剂的氧化法。但是存在着容易过度氧化、选择性差、原子经济性低、容易造成环境污染等问题。由于芳基碳氢键的过渡金属催化直接羟基化具有多种突出的优点以及很大的挑战性，吸引越来越多化学家的关注。
与钯、镍等过渡金属相比，铜是一种廉价且毒性低的金属。用铜来催化芳基碳氢键的直接羟基化可以节省贵金属的消耗降低成本，而且可以减少对环境的污染。潘远江课题组继发展了铜催化C-N和C-O偶联合成策略之后，设计了一系列的烯胺酮配体发展了一种全新的铜催化C-S偶联/C-H羟基化的合成策略。该合成策略可简单，高效的一步合成邻苯硫基苯酚系列化合物。同时该策略具有很高的位置选择性，解决了传统方法存在选择性差的难题。该研究成果，无论对C-S偶联还是C-H官能团化的研究都有重要的推动意义。
原文链接：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja107758d
